Managementsystem Entwicklung von ISO13485
Unterstützung der Projektleitung und Projektmanagement
Unterstützung bei Prozessgestaltung und Validierung von Unternehmensprozesse
Vorbereitung und Einführen von Quality-Tools (CAQ)
Unterstützung der Dokumentation von Schulungsunterlagen, Prozessen, etc.
Sie haben eine Technische Berufsausbildung und Weiterbildung als QM/QE, Techniker oder Ingenieur FH
Bereits Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und Entwicklung von Qualitätsmanagementsystemen
Branchenerfahrung Medizintechnik erwünscht
Kenntnisse in Prozessgestaltung, Qualifikations- & Validierungsprozesse, Dokumentenmanagement sowie sehr gute MS Office Kenntnisse
Sie sprechen und schreiben fliessend Deutsch
Langfristige Entwicklungsmöglichkeiten
Sorgfältige Arbeitsweise, teamfähig und zuverlässig
Dann freut sich unser HR-Team auf Ihre elektronische Bewerbung. Es werden nur komplette Bewerbungsdossier (Bewerbungsschreiben mit CV, Arbeitszeugnisse) berücksichtigt.
Petra von Rickenbach
GS Swiss PCB AG
Fännring 8
6403 Küssnacht am Rigi
Schweiz