Managementsystem Entwicklung von ISO13485
Unterstützung der Projektleitung und Projektmanagement
Unterstützung bei Prozessgestaltung und Validierung von Unternehmensprozesse
Vorbereitung und Einführen von Quality-Tools (CAQ)
Unterstützung der Dokumentation von Schulungsunterlagen, Prozessen, etc.
Sie haben eine Technische Berufsausbildung und Weiterbildung als QM/QE, Techniker oder Ingenieur FH
Bereits Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und Entwicklung von Qualitätsmanagementsystemen
Branchenerfahrung Medizintechnik erwünscht
Kenntnisse in Prozessgestaltung, Qualifikations- & Validierungsprozesse, Dokumentenmanagement sowie sehr gute MS Office Kenntnisse
Sie sprechen und schreiben fliessend Deutsch
Langfristige Entwicklungsmöglichkeiten
Sorgfältige Arbeitsweise, teamfähig und zuverlässig
Dann freut sich unser HR-Team auf Ihre elektronische Bewerbung. Es werden nur komplette Bewerbungsdossier (Bewerbungsschreiben mit CV, Arbeitszeugnisse) berücksichtigt.
Petra von Rickenbach
GS Swiss PCB AG
Fännring 8, Postfach 61
6403 Küssnacht am Rigi
Switzerland