Die Nouvag AG ist ein führendes Schweizer Unternehmen für die Entwicklung und den Vertrieb von Geräten und Instrumenten für Medizintechnik und Schönheitschirurgie. Unser Ziel ist es, innovative Lösungen zu schaffen, die Anwender im Alltag effektiv unterstützen und eine sichere Nutzung im anspruchsvollen Klinikbetrieb gewährleisten.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine engagierte Persönlichkeit für folgende Position:
Als Bindeglied zwischen Technik, Produktmanagement und klinischen Anwendern übernimmst du eine zentrale Rolle bei der Überset-zung medizinischer Anforderungen in technische Lösungen. Du stellst sicher, dass unsere Produkte optimal auf reale Einsatzbedingun-gen und Nutzerbedürfnisse abgestimmt sind. Dabei verstehst du dich nicht als Verwalter von Tasklisten, sondern als lösungsorientier-ter Gestalter mit ausgeprägter Can-Do-Mentalität: Mit natürlicher Durchsetzungsstärke und integrativem Führungsstil führst du inter-disziplinäre Expertenteams souverän zum Produkterfolg.
End-to-End-Verantwortung: Steuerung anspruchsvoller Entwicklungsprojekte für programmierbare elektrische medizinische Syste-me (PEMS) der Klasse IIb – von der ersten Stakeholder-Anforderung bis zur erfolgreichen Marktzulassung.
Anforderungsmanagement: Methodisch Erfassung, Strukturierung und Übersetzung von Anwender- und Stakeholder-Bedürfnissen in präzise technische System Requirements.
Cross-funktionale Führung: Leitung interner Entwicklungsteams und externer Spezialisten; du schaffst Orientierung, verbindest die Gewerke (Mechanik, Elektronik, Embedded/Software) und begleitest Lösungsansätze als kritisch-konstruktiver Sparringspartner.
Zulassung & Compliance: Zielgerichtete Ausrichtung des Entwicklungsplanes auf die regulatorischen Anforderungen der Zielmärkte (MDR in Europa sowie FDA/510(k) in den USA).
Methodenmix: Souveräne Verknüpfung agiler Entwicklungsansätze mit dem V-Modell zur Gewährleistung von Innovationsge-schwindigkeit bei lückenloser Dokumentation.
Stakeholder Management: Prägnantes Reporting, transparente Kommunikation des Projektfortschritts und souveräne Vertretung der Entwicklungsmeilensteine gegenüber der Geschäftsleitung.
Solider ingenieurwissenschaftlicher Hintergrund auf MSc/BSC Niveau, idealerweise mit starkem Fundament im Systems Engineering.
Erfahrung: Langjährige, nachweisbare Erfolge in der Projektleitung von PEMS-Systemen.
Methodenkompetenz: Fundierte Kenntnisse im Requirement Engineering sowie praxiserprobte Beherrschung von V-Modell und agilen Vorgehensweisen.
Regulatorisches Wissen: Solides Verständnis der einschlägigen medizintechnischen Normen und Regularien (u. a. ISO 13485, IEC 60601-Reihe, IEC 62304, ISO 14971, EU-MDR, FDA).
Dynamisches und stark wachsendes Schweizer Unternehmen
Attraktive Arbeits- und Anstellungsbedingungen (4.5 Tage Woche & 5 Wochen Ferien)
Internationales Umfeld in zukunftsorientierter, innovativer Branche
Junges, engagiertes und motiviertes Team
Wenn Du dich von dieser äusserts interessant und vielfältigen Herausforderungen angesprochen fühlst, freuen wir uns auf deine Bewerbung an Petra Reichart, p.reichart@nouvag.com